测 · 六大质量体系模块支撑 CMA / CNAS 认可

质量体系管理

覆盖内部审核、外部审核、管理评审、不符合项、质量控制和期间核查六大类型,体系记录自动沉淀,助力质量体系高效落地。

质量体系管理内部审核管理外部审核管理管理评审管理不符合项管理质量控制管理质量期间核查
质量体系管理产品主图
功能模块

逐模块了解产品能力

每个模块独立成块,按顺序逐项了解具体功能。

质量体系管理

支撑 CMA / CNAS 认可的质量闭环

围绕实验室质量体系运营,提供质量方针、质量计划、质量控制、内审、外审、管理评审与不符合项管理的完整工具链,助力质量管理体系落地。

  • 质量方针与质量计划:目标分解、计划执行跟踪
  • 质量控制:质控样品、人员比对、设备比对等质控活动管理
  • 内部审核 / 外部审核:审核计划、不符合项、整改与验证闭环
  • 管理评审:评审输入输出记录、决议跟踪落实
  • 不符合项管理:发现、确认、纠正、验证全流程闭环

内部审核管理

审核计划、实施、不符合项和验证闭环

围绕年度内审计划组织审核组、审核检查表、现场记录和审核结论,推动问题整改与验证关闭。

  • 年度计划:按部门、过程和标准条款制定审核计划
  • 审核实施:配置审核组、日程、检查表和现场记录
  • 问题登记:不符合项、观察项和改进项统一记录
  • 整改跟踪:责任人、措施、期限和完成证据可追踪
  • 验证关闭:复核整改有效性并形成审核报告

外部审核管理

迎接认可、监督和客户审核全程有序

管理 CMA、CNAS、监管检查及客户审核的准备、接待、问题整改和后续验证,集中沉淀外部审核证据。

  • 审核准备:维护审核计划、资料清单和陪同安排
  • 审核接待:记录审核组、日程、现场检查和沟通事项
  • 问题登记:统一记录外审不符合项和观察项
  • 整改跟踪:责任人、措施、期限和回复材料可追踪
  • 结果归档:审核报告、整改报告和验证记录集中归档

管理评审管理

体系运行输入、决议和改进任务闭环

汇总质量目标、审核结果、客户反馈、风险和资源需求等评审输入,形成管理评审决议并跟踪落实。

  • 评审输入:自动汇总体系运行关键数据
  • 会议管理:记录参会人员、议题和评审过程
  • 决议输出:形成改进方向、资源需求和责任分工
  • 任务跟踪:按期限跟踪决议执行进度
  • 效果评价:保留决议完成证据和验证结果

不符合项管理

发现、分析、处置和关闭全过程受控

统一管理检测过程、审核、客户投诉和日常监督中发现的不符合项,确保问题得到及时隔离、分析和关闭。

  • 来源登记:记录不符合项来源、条款和问题描述
  • 风险评估:评估影响范围和严重程度
  • 临时处置:支持暂停使用、隔离样品和结果复核
  • 整改闭环:责任部门、纠正措施和完成期限明确
  • 关闭验证:验证措施有效性并沉淀质量趋势

质量控制管理

质控样品、比对试验和能力验证统一管理

覆盖质控样品、人员比对、设备比对、留样复测和能力验证等活动,持续监控检测结果的可靠性。

  • 质控计划:按项目和频次制定质量控制计划
  • 质控实施:记录质控样品、比对和能力验证过程
  • 结果判定:支持限值、趋势和统计规则判定
  • 异常处置:超限时触发调查、复测和结果影响评估
  • 质量趋势:形成项目、人员和设备维度的趋势分析

质量期间核查

对关键质量要素进行周期性确认

针对检测方法、标准物质、关键设备、环境条件和质控活动建立期间核查任务,持续确认质量控制措施有效。

  • 核查对象:覆盖设备、标准物质、方法和环境等关键要素
  • 计划配置:按对象设置核查周期、责任人和判定标准
  • 核查实施:记录核查过程、原始数据和现场证据
  • 异常处置:不符合时启动调查、隔离和复核流程
  • 趋势分析:汇总历次核查结果,识别质量变化趋势
适用场景

适配不同类型的检测组织

以下场景基于已落地项目与客户反馈整理,具体部署条件以项目确认为准。

第三方检验检测机构

多部门、多项目并行作业,统一流程、数据与权限管理,支撑业务持续规范化运营。

企业内部实验室

面向企业质检中心,闭环管理委托、检测与报告,降低管理成本、提升流转效率。

科研与高校实验室

灵活适配科研项目型检测需求,支持方法、模板与流程按需自定义。

质量管理部门

贯穿质量体系日常运营,沉淀内审、外审、质控与不符合项全量记录。

技术规格

企业级软件底座

基于成熟技术栈与模块化架构,保障性能、安全与扩展性。

技术规格

技术架构
Spring Boot + Vue 3 + MySQL 的企业级架构,经过大规模业务验证
物联网融合
MQTT 协议接入环境传感器,实验室环境实时感知、异常即时告警
AI 能力内置
DeepSeek / 智谱大模型驱动标准查新、方法核查,替代重复性人工劳动
多端协同
PC 管理端与移动端数据实时同步,现场采样、库存与审批随时处理
流程可配置
编号规则、审批流、报告模板均可配置,贴合机构个性化管理要求
数据可追溯
全流程操作留痕,业务数据与体系记录一体化沉淀,审计友好

适用条件

适用对象
检验检测机构、企业内部实验室、科研高校实验室及质量管理部门
体系支撑
覆盖 CMA / CNAS 认可要求,体系记录自动归集沉淀
部署方式
支持本地化 / 私有化部署,数据自主可控
扩展能力
模块化设计,六大维度能力可按需组合落地

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